Kína
Reglugerðarstaðlar: National Food Safety Standard „Health Food“ (GB 16740-2014) er grundvallaratriðið fyrir heilsufæði í Kína, sem kveður á um skilgreininguna, vöruflokkun, tæknilegar kröfur, skoðunaraðferðir og annað innihald heilsufars. Að auki er einnig röð tengdra skoðunar- og prófunarstaðla. Sem dæmi má nefna að innlend matvælaöryggisstaðall „Ákvörðun alfa-línólensýra, eicosapentaenoic sýru, docosapentaenoic sýru og docosahexaenoic sýru í heilsufæði“ (GB 28404-2012) er notuð til að stjórna uppgötvunaraðferðum fyrir ýmsa hluti í heilsufæði.
Skráningar- og skjalakerfi: Stjórna þarf heilsuvörum með skráningu eða skjalagerð. Skilaðar heilsuvörur eru nauðsynlegar til að gangast undir strangar prófanir og samþykki varðandi öryggi, heilsufar og marga aðra þætti. Þrátt fyrir að ferlið við skráningu heilsufars sé tiltölulega einfölduð, þarf enn að skila viðeigandi efni eins og vöruformúlum og framleiðsluferlum til að tryggja gæði og öryggi vöru.
Bandaríkin
Reglugerðargjörð: Það treystir aðallega á alríkislög um mat, lyf og snyrtivörur (FFDCA). Þessi lög viðurkenna lyfjafræði Bandaríkjanna - National Formulary (USP -NF) sem opinbera samantekt gæðastaðla fyrir fæðubótarefni, en fullnustu þess er ekki skylda.
USP staðlar: Þeir eru samsettir af lyfjafræðisáttmálanum í Bandaríkjunum. Monographs hafa eftirlit með hlutum sem notaðir eru sem innihaldsefni í mataræði og fæðubótarefni og veita opinberar upplýsingar, þ.mt gæðakröfur fyrir innihaldsefni, mengunareftirlit osfrv. Almennir kaflar innihalda einnig greiningaraðferðir eins og prófanir og greiningarupplýsingar til að tryggja gæði fæðubótarefna.
Kröfur CGMP: Framleiðendum er skylt að fylgja núverandi góðri framleiðsluháttum (CGMP), sem nær yfir alla þætti framleiðsluferlisins, svo sem starfsmannahæfileika, plöntuaðstöðu, framleiðsluferla og gæðaeftirlit, til að tryggja samræmi, hreinleika, styrk og styrk og styrkleika og plöntu Samsetning vara.
Ástralía
TGA vottun: Ástralía er eina landið í heiminum sem felur í sér framleiðslu næringarheilbrigðisvara í lyfjameðferð. Meðferðarvöruframleiðsla þess (TGA) hefur mjög strangt eftirlit með heilsuvörum. Heilbrigðisafurðir sem hafa fengið TGA vottun þurfa að gangast undir meira en 600 gæðaskoðun frá hráefni til fullunninna vara og hafa háar kröfur hvað varðar framleiðsluferla, gæðaeftirlit og öryggi.
Kröfur um innihaldsefni: Það eru strangar reglugerðir um innihaldsefni heilsuafurða, þar með talið uppruna, hreinleika og gæði hráefna, til að tryggja öryggi og skilvirkni innihaldsefnanna. Á sama tíma er bannað að bæta ákveðnum skaðlegum efnum og ósamþykktum lyfjaefnum við heilsufar.
Evrópusambandið
Rammatilskipanir: Evrópusambandið hefur mótað röð rammatilskipana um fæðubótarefni. Hvert aðildarríki er skylt að móta sínar sértæku reglugerðir og staðla samkvæmt þessum tilskipunum. Tilskipanirnar kveða á um grundvallarreglurnar eins og skilgreininguna, innihaldsefnakröfur og auðkenningu á fæðubótarefnum.
GMP staðlar: Mörg ESB -lönd krefjast þess að framleiðendur heilbrigðisframleiðenda fylgi Good Manufacturing Practice (GMP) til að tryggja hreinlæti framleiðsluferlisins, gæðaeftirlit og rekjanleika vöru, til að tryggja stöðugleika og áreiðanleika gæða vöru.
Samþykki innihaldsefna: Ný innihaldsefni sem notuð eru í heilsuvörum þurfa að gangast undir strangt öryggismat og samþykki. Þeir eru aðeins leyfðir að nota þegar öryggi þeirra og skilvirkni er staðfest.
Japan
Tengdar reglugerðir: Heilbrigðisafurðir eru kölluð „heilsufarsleg matvæli“ í Japan og eru stjórnaðar af lögum og reglugerðum eins og heilsueflingarlögunum. Samkvæmt mismun á aðgerðum og öryggi er heilsufarslegum matvælum skipt í flokka eins og matvæli fyrir tilgreinda heilsufar og matvæli með næringarefnaaðgerðir.
Samþykki kerfi: Matvæli fyrir tiltekna heilsufar þurfa að gangast undir strangt samþykkisferli, þar með talið vísindalegt mat á öryggis- og heilsuaðgerðum. Fyrirtækjum er skylt að leggja fram ítarlegt rannsóknarefni og umsóknargögn. Matvæli með næringarefnaaðgerðir eru háð skjalakerfinu, en þau þurfa einnig að uppfylla viðeigandi innihaldsefnisforskriftir og kröfur um kröfur.
